EMR科学亮点

2021年2月11日
中性Ni4的分子结构(NPTBU3)4

通过直接金属 - 金属键的分子磁体中的强磁耦合

对未来的分子级信息存储感兴趣的令人兴奋的进展。通过使用Maglab可用的独特的高频电子磁共振技术,研究人员发现了单分子磁铁,具有直接金属轨道重叠(而不是弱超速相互作用),导致类似于金属Feromagnets的行为,远未更适合未来的技术比以前的分子磁铁。

2020年10月6日
入射的太赫兹辐射泵送进入相邻金属的旋转电流,通过所谓的旋转霍尔效应转换成充电电流和充电电压。

近太赫兹频率下的自旋电荷相互转换

本研究首次观测到从反铁磁材料到相邻的非磁性材料动态产生自旋极化电流并随后转化为电信号

2020年4月23日
(上图)新的硅介导的氟原子取代的示意图,产生了右上方显示的磁性结构块分子。(下)频率与磁场的关系图,从这个图中可以推导出自旋S = 3/2, M表示铼原子的分子沿z轴(更陡的红线)的强得多的磁性。

分子磁性建筑块

本研究报告了具有混合氟化物 - 氰化物配体的第一过渡金属化合物。与纯氟化物连接化合物相比,通过组合分析高现场电子顺磁共振(HF-EPR)光谱和磁化测量来证明磁各向异性的显着增强。

2020年1月31日
核自旋图案化控制电子旋转相干性

核自旋图案化控制电子旋转相干性

电子自旋共振工作显示过渡金属如何保留量子信息,对下一代量子技术的路径进行重要作用。

2019年12月12日
微波梁(彩虹和稳定的蓝色箭头)用于激发自由电子(紫色),其又增强(虚线蓝箭头)近碳原子(黄色)上的磁共振信号(黑色箭头),从而允许高与高分辨率结合的敏感性。

高磁场中的液态动态核极化

这一发现证明了一条前进的道路,可以通过使用超高压DNP,显著提高磁共振分子浓度测量的灵敏度。

2019年6月20日
科学家研究了铜基化合物[Cu(嘧啶)H 2 O 4] SIF6 H2O。重复四个铜离子(见上文)采用具有有趣磁性的脱塞螺旋状链。

高场强揭示了铜离子链的磁性

这一发现有助于科学家对磁性材料的理解,为未来的应用指明方向。

2019年1月29日
(a)TCRαtMC的分子结构。EPR研究的标记残留物(R1)以红色突出显示。(b)EPR距离。

科学家观察到T细胞的分子运动

洞察T细胞表面蛋白的结构和运动可能导致对抗癌症,感染和其他疾病的新方法。

2018年8月21日
氧代(IV)复合物之一的结构。

制作非血红素氧代(iv)复合物更好的氧化剂

这项工作调查了一系列氧代复合物,作为理解某些含铁酶催化机制的模型。

2018年4月17日
示意图说明溶解DNP过程。

新的Metallofullerene提升了动态核极化

在这项研究中,研究人员增加了低浓度的Endohedral Metallofullerene(EMF)GD2@C79.n到dnp样本,发现1H和13.C增强率分别增加了40%和50%,分别为5特斯拉和1.2个开尔文。

2018年2月26日
使用EASYSPIN模拟MN2 + SOD的高频(320GHz)高磁场衍生物显示EPR光谱和DR的MN2 +。

穿过生命之树:高场EPR测量的辐射抗性

这种高场EPR对H-Mn的研究2+细菌中的含量在脱氧细胞辐射呋喃中提供了生命树三个域之间的细胞电离辐射抗性的最强的已知生物指标,其潜在应用包括放射治疗的优化。

2017年10月10日
该钴(II)配位复合复合复合物在加入水中改变颜色和磁性。

多功能材料中可逆磁力开关

只需一滴水,基于钴的材料会改变颜色和磁性。

2017年5月30日
代表性的高场EPR数据和(PPH4)2 [CO(SPH)4]分子的结构细节。

过渡金属配合物的磁结构关联

在无机化学领域中,磁结构相关性已被用于合理设计具有理想性质的分子,并将这些性质与电子和几何结构相关联。反过来,这种研究提供了有强大的工具,以了解重要的催化过程,阐明金属蛋白活性位点的结构。本研究揭示了COS的磁性特性的异常强烈敏感性4.分子到其结构的微小变化。

2017年1月19日
在垂直于晶体c轴的平面上,电子塞曼劈裂与磁场的角度依赖关系。

QuantumKagoméantiferromagnet的对称性减少

该研究领域可以帮助科学家了解高温超导和其他谜团。

2016年5月25日
相干耦合的插图在Mn3四聚体,强调连接,Mn3平面的连接,方向(蓝色三角形)和jahn-teller轴(绿色键)。

潜在的Qubits在水晶外保持量子相干性

这种建立“QUBITS”的方法可能是开发量子计算机的有希望的工具。

2016年1月29日
频率依赖性EPR光谱(上部插图)和峰位置(主面板)。

分子纳米磁体中的新记录磁各向异性

科学家们在单个镍原子的基础上创造了一种分子纳米磁铁,具有创纪录的各向异性——这一特性使其有望成为存储器等应用的基石。

2015年10月14日
用H原子替换CH3侧基诱导的结构变化。

调整分子结构曲调化学反应性

来自韦恩州和大谷国家大学的Maglab用户最近的一个高场EPR研究表明,含镍的分子周边的微小变化可以导致其电子分布的显着重组。这反过来,诱导该化合物的反应性的重大变化。

2015年5月12日
样品制备策略模型。

膜蛋白的动态核极化方法

动态核极化(Dynamic nuclear polarization, DNP)与固体核磁共振(solid state NMR)结合可以使通常微弱的核磁共振信号得到数量级的增强,从而使对固有稀释蛋白(如膜蛋白)的研究成为可能。在这里,我们展示了一种新的方法来获得DNP信号增强膜蛋白利用自旋标记的脂类作为极化剂。与标准的DNP样品制备技术相比,这种策略使膜蛋白信号增强了两倍以上。

2015年4月10日
插图

根据压力控制:有机磁铁中的交换各向异性

MagLab用户采用ab-initio理论和新开发的高压、高场铁磁共振技术相结合,该技术对各向异性磁相互作用特别敏感,为了深入了解自旋轨道耦合效应在一系列有机材料中的重要性,这种效应通常被认为是很小的。这些发现可能适用于像自旋电子学和拓扑自旋相这样不同的主题。

2014年12月15日
插图

一个正方形平面高自旋FeII配合物的详细光谱研究

方平面的高自旋Fe(II)分子化合物很少见。利用一种易于修改的钳型配体,成功合成了第一个打破FeO4基序的该类化合物,并获得了第一个证明几何形状和自旋状态在溶液中存在的光谱证据。

2014年8月14日
插图

电子旋转旋转轨道耦合对过渡金属配合物脱机的影响

实现量子信息处理的分子候选的合成合成需要设计原理,使电子旋转旋转堵塞最小化。制备和随后询问[M(M = Ru,Cr,Fe)3-(M = Fe,Ru,OS),并随后询问[m(c2O4)3] 3-(m = Fe,Ru,OS),[M = Ru,Cr,Fe)和[m(cn)6] 3-(m = Fe,Ru,OS)。通过脉冲电子顺磁共振谱进行定量评估旋转幅度(S = 1/2,3 / 2,5 / 2)和旋转轨道耦合(χ= 464,880,3100cm-1)的影响。结果说明了Qubit候选的设计可以通过各种顺磁离子和旋转状态来实现,同时保持长寿命的相干性。