体内磁共振成像

这包括细胞跟踪、Diffusion-weighted磁共振成像,功能磁共振成像和光谱先生本地化。

细胞跟踪

细胞跟踪可能我执行n体内提供的标签是用于成像的敏感技术。铁粒子在干细胞可能跟踪使用超短回波时间实验允许短T2。

  • 兼容的扫描仪

  • 兼容的探针

  • 图像

750 MHz 89毫米NMR与MRI / S系统(盖恩斯维尔)

  • 17.6特斯拉核磁共振探头对老鼠的体内成像与多个头部线圈(NHMFL # 52)

11.1特斯拉40厘米MRI / S系统(盖恩斯维尔)

  • 安捷伦395/290HD梯度孔尺寸290毫米gmax = 100吨/米,trise = 370µs
  • 安捷伦205/120HD梯度-气缸内径120毫米,gmax = 600吨/米,trise = 130µs
  • RRI 113/60梯度孔大小60 mm gmax = 1500吨/米,trise = 130µs

4.7特斯拉33厘米MRI / S系统(盖恩斯维尔)

  • 牛津330/225梯度
  • RRI 220/115-S14梯度

这是一个体内鼠标腿骨的形象。黑点是干细胞已被标记为铁粒子,使他们很容易跟踪标准的成像技术。

体内鼠标腿骨的形象。

有关更多信息,请联系山姆·格兰特或华东曾。

Diffusion-weighted核磁共振

这个工具可以使用这种技术:

有关更多信息,请联系汤姆Mareci。

功能磁共振成像

功能性磁共振成像,或功能磁共振成像,使我们的无创性测量特征局部大脑活动在各种各样的动物,包括人类。相对良好的空间和时间分辨率打开了一扇窗心像科学历史上没有其他的技术。最受欢迎的功能成像技术依赖于血氧水平依赖(BOLD)对比机制首次报道了小川和他的同事们在80年底和90年初的。T2弛豫的变种,称为T2 * (“T-2-star”),是由或缺陷的非均质性主要MRI扫描仪产生的磁场。这种不均一的环境导致减少速度横向弛豫,就变成了敏感脑组织的氧化状态。去氧血红蛋白在等离子体红细胞是顺磁氧合血红蛋白是抗磁性。血管内的区别两者之间提供了一种内源性对比机制。在90年代早期小川和同事证明,血管减少T2 *信号,尤其是大鼠皮质的静脉,是由于血液